注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Cardiac PrimaCell: Normal Myocardial Cells Cat】
     小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用心肌（cardiac muscle） 由心肌細(xì)胞構(gòu)成的一種肌肉組織。廣義的心肌細(xì)胞包括組成竇房結(jié)、房?jī)?nèi)束、房室交界部、房室束（即希斯束）和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細(xì)胞，以及一般的心房肌和心室肌工作細(xì)胞。其中，心肌細(xì)胞構(gòu)成心壁的主要成分。為心臟博動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。心肌細(xì)胞根據(jù)其生理功能可分為兩類(lèi),即工作性心肌細(xì)胞和傳導(dǎo)性心肌細(xì)胞。其中工作性心肌細(xì)胞構(gòu)成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導(dǎo)和收縮的功能;而自律性心肌細(xì)胞組成心臟的傳導(dǎo)系統(tǒng),包括竇房結(jié)、結(jié)間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網(wǎng)。它們除有興奮、傳導(dǎo)的功能外,還有自律性,即不受神經(jīng)支配與體液的影響,有產(chǎn)生周期性興奮的能力。竇房結(jié)興奮,將沖動(dòng)擴(kuò)布到心肌,引起心肌的收縮,從而產(chǎn)生心肌細(xì)胞的生物電現(xiàn)象。所以心肌細(xì)胞具有興奮性、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性四種生理特性。 雖然心肌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的心肌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的心肌組織片能使得心肌組織中細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將心肌組織細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠心肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的心肌原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的心肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠心肌細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠心肌細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠心肌細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）小鼠心肌組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠心肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠心肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠心肌組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人星形膠質(zhì)細(xì)胞

大腸桿菌 Escherichia coli紫產(chǎn)色鏈霉菌直絲變種 Streptomyces Violochromogenes var. rectus

eECL Western Blot Kit/高靈敏度化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒人卵巢腺細(xì)胞

天藍(lán)色鏈霉菌 Streptomyces coelicolor釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

草魚(yú)胚胎細(xì)胞細(xì)黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.A549(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

側(cè)耳 Pleurotus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞人肺細(xì)胞

煙曲霉 Aspergillus fumigatus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用-溴-2,4,6-三氟分子式：20.98英文名稱(chēng)：- -2,4,6- three fluoro bromide：2367-76-2分子量： C6H2BrF3

2,6-二氯并噻唑分子式：204.08英文名稱(chēng)：2,6- two - benzothiazole：3622-23-9分子量： C7H3Cl2NS

(S)-2-[2-[雙(2-甲)膦]]-4-叔丁-2-噁唑啉分子式：英文名稱(chēng)：(S) -2-[2-[(2- - tolyl) phenyl] phosphine oxazoline]-4- tert butyl -2-：28460-00-5分子量： C27H30NOP

醚甲環(huán)唑分子式：406.26英文名稱(chēng)：醚甲環(huán)唑：9446-68-3分子量： C9H7Cl2N3O3

2-(三氟甲)并咪唑分子式：86.3英文名稱(chēng)：2- (three trifluoromethyl) benzimidazole：32-73-2分子量： C8H5F3N2

丹參酮IIA磺鈉英文名稱(chēng)：Sodium sulfonate IIA分子式：分子量：：

六甲二硅胺鉀(KHMDS)分子式：99.48英文名稱(chēng)：Six methyl two silicon based potassium (KHMDS)：40949-94-8分子量： C6H8KNSi2

鄰硝甲英文名稱(chēng)：Ortho nitro toluene分子式：37.4分子量： C7H7NO2：88-72-2

2,4-二-6-乙嘧分子式：38.704英文名稱(chēng)：2,4- two amino -6- ethyl：54854-2-7分子量： C6H0N4

草酸分子式：306.32英文名稱(chēng)：Phenylhydrazine oxalate：37887-33-5分子量： C4H8N4O4

培養(yǎng)步驟：
小鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。