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產(chǎn)品展示

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

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小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞【MouseAirway:NormalBronchialFibroblasts】
  小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:小鼠支氣管成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠支氣管組織,呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見(jiàn)的一種細(xì)胞。可在支氣管創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的小鼠支氣管成纖維細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseAirwayPrimaCell™:NormalBronchialFibroblastsCatNo.3-4078)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠支氣管成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

MouseAirway:NormalBronchialFibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌人腎透細(xì)胞皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞

30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液(29:)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

藤倉(cāng)赤霉 Gibberella fujikuroi爪哇根霉

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞

屎腸球菌 Enterococcus faecium嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti香菇 Lentinula edodes

人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞CCD-095Sk(人腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管旁皮膚細(xì)胞)

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii愛(ài)媛鏈輪絲菌 Streptomyces ehimense

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum人盲腸腺細(xì)胞(未分化)

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng),,-三氟乙酰丙酮銅(II)分子式:369.7英文名稱:,, -三氟乙酰丙酮銅(II):4324-82-4分子量: C0H8CuF6O4

(2-羥乙)氯三分子式:342.8英文名稱:(2- hydroxyethyl) three benzyl chloride:23250-03-5分子量: C20H20ClOP

4-羥-2-甲喹啉分子式:59.8英文名稱:4- hydroxy -2- methyl group:607-67-0分子量: C0H9NO

六分子式:534.7英文名稱:Six phenyl benzene:992-04-分子量: C42H30

6-溴-2-啉分子式:242.5英文名稱:6- -2- chloride:80-7-5分子量: C9H5BrClN

無(wú)花果蛋白酶英文名稱:Fig protease分子式:分子量::89

,3,5-三(炔丙氧代)分子式:240.26英文名稱:,3,5- three (Que Bingji) benzene:4233-80-6分子量: C5H2O3

TMS-PZ分子式:英文名稱:TMS-PZ:dfs分子量:

間二酚藍(lán)英文名稱:Resorcin blue分子式:429.39分子量: C24H5NO7:7939-2-3

耐爾藍(lán)英文名稱:Nile Blue分子式:47.84分子量: C20H20ClN3O5:53340-6-2 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠支氣管成纖維細(xì)胞 MouseAirway:NormalBr
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